Govt ممکن است در ژانویه-فوریه ، با 50٪ MRP ، Health News ، ET HealthWorld ، عکسهای آکسفورد دریافت کند

دهلی نو: هند احتمالاً اولین عکسهای ضد Covid را در اواخر ژانویه-اوایل فوریه دریافت خواهد کرد که به برخی از کارگران خط مقدم مانند پزشکان ، پرستاران و کارمندان شهرداری این واکسن را می دهد. این امکان پذیر خواهد بود زیرا هند قصد دارد به زودی پس از تأیید مشابه در انگلستان ، از م Instituteسسه سرم هند (SII) تأیید استفاده اضطراری برای نامزد واکسن Oxford-AstraZeneca را بدهد.

در حالی که SII برای استفاده اضطراری نیاز به درخواست دارد ، انتظار می رود شرکت در دسامبر این کار را انجام دهد. این مرکز در حال نهایی کردن قرارداد با تولیدکنندگان واکسن برای تهیه دوز است. یک منبع رسمی گفت ، دولت که خرید عمده انجام می دهد ، همچنین قیمت بهتری را مذاکره کرده است – تقریبا نیمی از MRP احتمالی 500-600 روپیه برای واکسن دو فشرده.
استفاده از اورژانس کوواکسین ممکن است پس از ثبت داده های آزمایش مورد بررسی قرار گیرد

Covaxin Bharat Biotech پس از ارسال اطلاعات از آزمایشات فاز I و II ، می تواند برای تأیید اضطراری در نظر گرفته شود. منابع نظارتی گفتند شما که Bharat Biotech در مرحله انتشار اطلاعات واکسن است که اکنون در هند در مرحله 3 آزمایش است. بنابراین ، دو واکسن می تواند تا ماه فوریه در دسترس باشد.

این مقام گفت: “اگر همه چیز طبق برنامه پیش برود و شرکت (SII) موفق به اخذ مجوز اضطراری در ماه دسامبر شود ، ما انتظار داریم اولین واکسن ها تا ژانویه تا فوریه مشخص شود و اولین مجموعه ذینفعان مشخص شود.”

در حالی که برای تلقیح 25-30 کرور جمعیت با اولویت طبقه بندی شده در چهار گروه مختلف ، حدود 50-60 کرور دوز تخمین زده می شود ، انتظار می رود سهام اولیه محدود تا پایان ژانویه که به طور عمده برای برخی از تخمین زده های 70 نفر متخصص مراقبت های بهداشتی و بالاتر استفاده می شود 2 کارگر خط مقدم کرور شامل پلیس ، کارگران شهرداری و نیروهای پزشکی.

SII تقریباً آزمایشات فاز 3 خود را در هند به اتمام رسانده است و پیگیری اطلاعات به زودی آغاز می شود.
“اگر م Instituteسسه سرم اطلاعات کارایی خود را از انگلستان ارائه دهد و در اینجا درخواست مجوز اضطراری کند ، به راحتی می توان آن را اعطا کرد. اما حتی در مورد Bharat Biotech ، اگر این شرکت پس از انتشار اطلاعات مربوط به فاز 1 و 2 برای تأیید استفاده اضطراری اقدام کند ، تنظیم کننده می تواند همان را در نظر بگیرد “، این مقام مسئول گفت ، نشان می دهد تا فوریه-مارس ، بیش از یک واکسن به شرطی که تنظیم کننده داده های حاصل از آزمایشات بالینی راضی کننده بداند ، احتمالاً حداقل مجوز استفاده اضطراری را دریافت می کند.

در همین حال ، دولت در حال تنظیم شرایط مرجع برای دو نهاد اصلی است که با معرفی واکسن سروکار دارند – گروه مشاوره فنی ملی برای ایمن سازی و سازمان کنترل و کنترل استاندارد دارویی – برای بررسی مجوز اضطراری.